洗板辦法：
① 手藝洗板，吸去(不行觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體；在試驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標(biāo)板朝下用力拍幾次；將推薦的洗刷緩沖液至少0.3ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要，重復(fù)此過程數(shù)次。
② 主動洗板，如果有主動洗板機，應(yīng)在熟練運用后再用到正式試驗過程中。 
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試劑盒的制造：對于每種細(xì)胞因子應(yīng)仔細(xì)閱讀闡明書，留意每批的細(xì)節(jié)。在運用細(xì)胞因子前，瞬時離心試劑瓶，盡可能多地回收其中的細(xì)胞因子。根據(jù)每批闡明書中的細(xì)節(jié)，將凍干的細(xì)胞因子復(fù)溶。一般待測抗原規(guī)范曲線的線性規(guī)模的可通過將規(guī)范品做8次2倍系列稀釋從2000pg/ml到15pg/ml?？衫靡?guī)范的ELISA操作流程、放大試劑盒、第三類試劑、或改動酶底物體系可在必定規(guī)模內(nèi)提高靈敏度。為了優(yōu)化靈敏度，建議孵育規(guī)范品和標(biāo)本。若運用過氧化物酶作為顯色體系，應(yīng)嚴(yán)禁在洗液和稀釋液中加疊氮鈉，疊氮鈉可抑制過氧化物ELISA試劑盒酶的活性。試劑盒的操作因固相載體的形成不同而有所差異，國內(nèi)醫(yī)學(xué)查驗一般均用板式點。

ELISA試劑盒操作嚴(yán)格要求定當(dāng)做出好試驗。
按試劑盒闡明書的要求準(zhǔn)備試驗中需用的試劑。ELISA中用的蒸餾水或去離子水，包含用于洗刷的，應(yīng)為新鮮的和高質(zhì)量的。自配的緩沖液運用pH計丈量較正。從冰箱中取出的試驗用試劑應(yīng)待溫度與室溫平衡后運用。試劑盒中本次試驗不需用的部分應(yīng)及時放回冰箱保存。?

我們知道，能夠用作ELISA測定的標(biāo)本很廣泛，包含了體液、分泌物和排泄物等，均可作標(biāo)本以測定其中某種抗體或抗原成份。這些標(biāo)本搜集的時刻、辦法和保存都有必定的要求。