豚鼠elisa試劑盒利用雙抗體夾心法鑒定小鼠淋巴細(xì)胞雜交瘤培養(yǎng)上清中單克隆抗體或特異親和純化的單克隆抗體的類和亞類。采用小鼠抗體共有位點(diǎn)的二抗包被微孔板，與加入的培養(yǎng)上清中的小鼠抗體結(jié)合，再加入HRP標(biāo)記的抗小鼠各類、亞類的抗體來分別反應(yīng)，后用TMB底物系統(tǒng)顯色并用稀硫酸終止，再通過酶標(biāo)儀檢測吸光度來判斷被測單克隆抗體的類或亞類。亦可通過肉眼觀察顏色深淺直接判斷結(jié)果。
 

　　豚鼠elisa試劑盒的使用方法：
 

　　1、將elisa試劑盒各組分恢復(fù)室溫，同時用純水將洗滌液配成工作液洗滌液配成工作液。
 

　　2、取出酶標(biāo)板；扣取適量酶標(biāo)板條。多余的用自封袋保存，記得放入干燥劑。
 

　　3、將標(biāo)本檢測孔每孔先加入標(biāo)本稀釋液。然后將細(xì)胞培養(yǎng)上清(或特異親和純化的抗體)再加入酶標(biāo)微孔板，陽性對照和陰性對照孔不加標(biāo)本稀釋液，貼上封板膜溫育。
 

　　4、反應(yīng)完畢后棄去板內(nèi)液體，在不掉纖維的吸水材料上拍干或機(jī)洗。再在每個標(biāo)本的孔中分別加入酶標(biāo)二抗，通用陽性、陰性對照的各孔也一樣。在加樣圖上或酶標(biāo)板上做好標(biāo)記。貼上封板膜溫育
 

　　5、吸棄板內(nèi)液體，洗板后在不掉纖維的吸水材料上拍干或機(jī)洗。每孔分別加入單組份TMB底物液，封板膜貼板避光顯色。
 

　　豚鼠elisa試劑盒特異性好，可肉眼觀察顯色結(jié)果，確定顯色孔所對應(yīng)的酶標(biāo)二抗判斷此標(biāo)本的Ig類或亞類。也可將反應(yīng)終止液終止反應(yīng)后用酶標(biāo)儀測定波長，參考波長雙波長測定結(jié)果，參看高值孔所對應(yīng)的酶標(biāo)二抗判定此標(biāo)本的Ig類或亞類。